
IBA社独自の磁性ナノ粒子(MagTag®)を用いた、遺伝子導入試薬を
ご紹介します。

MagTag®と核酸の複合体は、磁力によって、細胞膜の構造や染色体にダメージを与えることなく、標的である細胞の細胞質へ輸送されます。MagTag®は、エンドソームや液胞での蓄積を経て生分解されるので、細胞の機能に影響を与えることはありません。
ラット初代肝細胞へのトランスフェクション

MATra-Aを用いて、pCMV-LacZプラスミドを初代肝細胞に導入した。細胞を1%グルタルアルデヒド溶液で固定後、2 mg/ml X-Gal溶液で染色した。β-ガラクトシダーゼを発現している細胞(青色)は、最低でも細胞数の5%あり、他のリポフェクション試薬の数倍の形質転換効率であった。
IBA社へのデータご提供
立命館大学生命科学部 生命医科学科
西澤 幹雄 教授、奥村 忠芳 客員教授
初代海馬神経細胞へのトランスフェクション

MATra-Aを用いて、pSyn-eGFPプラスミドを初代海馬神経細胞(E14)に導入して2日間培養した。その後細胞を4%PFAで固定してGFPを検出した。
神経細胞でのGFPの発現が確認できる。
Data kindly provided for IBA by Dr. Mika Ruonala, Center for Membrane Proteomics, University of Frankfurt, Germany
これらに加え、初代培養細胞を含む約170種類の細胞で実施例が掲載されています。
IBA社Web site(http://www.iba-go.de/naps/naps_p_mat_cell.html)をご参照ください。
MagTag®は、トランスフェクションを行う対象の違いやリポフェクション試薬の効率を向上させる目的など用途に応じて、以下の3種類を用意しています。
| 製品 | プラスミド DNA | アンチセンス オリゴ | siRNA/ miRNA | 製品の主な 構成成分 | 使用用途 |
|---|---|---|---|---|---|
| MATra-A | ◎ | ◎ | ○ | 磁性ナノ粒子 |
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| MATra-si | ○ | ○ | ◎ | 磁性ナノ粒子 |
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| MA Lipofection Enhancer |
◎ | ◎ | ◎ | 磁性ナノ粒子 |
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*浮遊細胞へのトランスフェクションには別売のMATra-S Immobilizerを培養細胞に添加することで適応できます。
| 製品名 | 処理サンプルサイズ | メーカー 製品番号 | 容量 | 価格 |
|---|---|---|---|---|
| MATra-A Reagent | for 200μg nucleic acids | 7-2001-020 | 200 µl | 38,500 |
| MATra-si Reagent | for 200μg nucleic acids | 7-2021-020 | 200 µl | 38,500 |
| MA Lipofection Enhancer | for up to 200μg nucleic acids |
7-2003-020 | 200 µl | 18,000 |
| MATra-S Immobilizer | for up to 7 x 107 cells | 7-2002-020 | 200 µl | 19,500 |
| IBAfect | − | 7-2005-050 | 0.5 ml | 16,500 |
| Universal Magnet Plate 8x13 cm |
− | 7-2011-000 | 1 plate | 80,000 |
| Universal Magnet Plate 26x26 cm |
− | 7-2012-000 | 1 plate | 362,500 |
| 96 Magnet Bar Plate 8x12 cm |
− | 7-2004-000 | 1 plate | 80,000 |
※掲載の内容は、'10年2月現在の情報に基づいております。