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常见问题

● 常见问题
Q1 色谱柱的压力范围?
Q2 流速范围?
Q3 推荐使用的pH范围?
Q4 缓冲盐溶液的浓度是多少?
Q5 如何调整流动相?
Q6 流动相应该使用什么等级的溶剂?
Q7 乙腈和甲醇的区别?
Q8 可用于LC / MS或ELSD检测器的流动相有哪些?
Q9 当使用离子对试剂时应该注意什么?
Q10 流动相的流动方向?
Q11 推荐的柱温范围?
Q12 色谱柱出厂时的运载溶剂?
Q13 如何清洗色谱柱?
Q14 如何保存色谱柱?
Q15 色谱柱的寿命?
Q16 当色谱柱受损时会出现什么情况?
Q17 如何确认色谱柱的受损情况?
Q18 当使用半微量色谱柱时应该注意什么?
Q19 当使用超高压液相(UHPLC)色谱柱时应该注意什么?
Q20 制备柱可以精炼的样品量是多少?
Q21 当在同一个仪器使用反相和正相两种条件时应该注意什么?
Q22 色谱柱的连接类型?
Q23 应该使用哪种检测方法?
Q24 常见的压力单位?
Q25 什么是死体积?
Q26 滤柱和保护柱的区别是什么?
Q27 如何预处理样品?
Q28 如何选择内标物?
● 故障排除
T1 峰形差
T2 鬼峰
T3 无峰
T4 基线不稳定
T5 保留时间不稳定
T6 柱压升高
T7 泵压不稳
T8 C18柱的分离度过低
T9 使用反相色谱法时基本没有保留
T10 使用反相色谱法时分析时间过长
T11 分离性能和以往相比发生了变化
T12 使用新的色谱柱后产生了不同的分离效果
T13 经过色谱柱后的洗脱液带有颜色(样品无色)
T14 空气进入了色谱柱