細胞凝集体やスフェロイドの分散に細胞剥離用酵素
Accumax
Accumax は、海洋生物から抽出された酵素を成分とする温和な細胞剥離液で、タンパク質分解活性およびコラーゲン分解活性を持つ酵素を主成分としています。Accutase と比較し酵素濃度が 3 倍濃く、細胞凝集体やスフェロイドからのシングルセルの作製に適しています。
※より温和な細胞剥離液の Accutase はこちら
特長
- 細胞凝集体やスフェロイドの分散に最適
- 哺乳動物および細菌由来成分不含
- フェノールレッド不含
製品使用例
使用実績
ヒト ES 細胞 | ヒト iPS 細胞 |
ヒト間葉系幹細胞 | 骨髄幹細胞 |
ヒト神経幹細胞 | マクロファージ |
ケラチノサイト | 血管平滑筋細胞 |
血管内皮細胞 | 肝細胞 |
肝前駆細胞 | ニワトリ胚神経初代細胞 |
線維芽細胞 | 接着性 CHO 細胞 |
BHK 細胞 | 293 細胞 |
L929 細胞 | 不死化マウス精巣胚細胞 |
3T3 | Vero |
COS | HeLa |
NT2 | MG63 |
M24 | A375 |
U251 | MRC5 |
D54 | HT1080 |
Sf9 |
一部の細胞を掲載しています。
使用例
細胞数測定の精度向上
より正確かつ再現性に優れた細胞数の測定には、凝集体を分散させた状態で測定することが必要となります。本データでは、血清またはタンパク質フリーの培地で増殖させた CHO 細胞、BHK 細胞、ハイブリドーマの一部を採取し、等量の PBS(コントロール)もしくは本製品とインキュベーション後(37℃ / 5 分)、測定した細胞数のデータを示しています。
FAQ(よくあるご質問/トラブルシュート)
- Accumax と Accutase の違いは?
- どちらの製品もタンパク質分解活性およびコラーゲン分解活性を持つ、天然の酵素の混合物であり、哺乳類やバクテリア由来の成分を含みません。Accumax は、Accutase よりも 3 倍濃い酵素濃度で、フェノールレッドを含みません。また Accumax は、特に細胞凝集体の分散に適しています。Accutase は、トリプシンとコラゲナーゼの併用処理以上の効果を示し、より低毒性かつ穏やかに細胞を分散させることができます。
- 37℃ で解凍してしまいました。使用できますか?
- 解凍の際に製品の温度が 37℃ になるまで加温しない限り使用可能ですが、酵素活性が落ち、細胞剥離に時間を要する場合があります。そのような場合は、新しいもののご使用をお薦めします。なお本製品を 37℃ で 1 時間以上放置しますと、 活性が失われます。
- 分注して冷凍保存する必要はありますか?
- 必要はありません。解凍後は 2 カ月以上の冷蔵保存が可能です。ご使用後は、本製品の温度上昇にご注意いただき、速やかに冷蔵庫へお戻しください。
使用文献
- Goto, K. et al. Simple Derivation of Spinal Motor Neurons from ESCs/iPSCs Using Sendai Virus Vectors. Mol. Ther. Methods Clin. Dev. 2017, 4, p. 115-125.
- Yamada, S. et al. Chlorpyrifos inhibits neural induction via Mfn1-mediated mitochondrial dysfunction in human induced pluripotent stem cells. Sci. Rep. 2017, 7, 40925.
- Ikuno, T. et al. Correction: Efficient and robust differentiation of endothelial cells from human induced pluripotent stem cells via lineage control with VEGF and cyclic AMP. PLoS One. 2017, 12(4), e0176238.
- Morizane, A. et al. MHC matching improves engraftment of iPSC-derived neurons in non-human primates. Nat Commun. 2017, 8(1), 385.
- Tanaka, G. et al. Dual pharmacological inhibition of glutathione and thioredoxin systems synergizes to kill colorectal carcinoma stem cells. Cancer Med. 2016, 5(9), p. 2544-2557.
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