ゲルサイズによって、試薬の調製量は変わります。ゲルが十分に浸るように、調製量を調節してください。

本製品の染色法として従来からの「通常法」に、簡略化した「簡易法」を新たに追加しました。
「簡易法」は、「通常法」より約 1/2 に感度低下しますが、バックグラウンドがより白く染色され、バンドの判別が容易になります。

通常法

1. SDS-PAGE 後のゲルを、イオン交換水 50 mL の入ったトレイに浸して 10 分振とうします。
2. イオン交換水を捨て、A 液 50 mL を加えて 5 分振とうします。
3. A 液を捨て、イオン交換水 50 mL で 3 回水洗（約 10 秒振とう）し、ゲル表面の A 液を洗い落とします。
   水洗時間を長くすると、染色が弱まることがあるので注意してください。
4. 先とは別のトレイに B 液 50 mL を加え、3. まで処理したゲルを浸して 30 ～ 90 秒振とうします。（この時点で泳動像の確認ができます。）
   B 液に 90 秒以上長く浸しておくと、泳動像が不鮮明になる可能性がありますので注意してください。
5. 泳動像が確認できたら直ちに水洗します。
   水洗は 3. で使用したトレイにイオン交換水 50 mL を入れ、3 回（30 ～ 60 秒振とう）以上行ってください。
6. 泳動像の観察は、染色したゲルをステンレス製又は黒色プラスチック製のトレイ上に置くか、光にかざして見ると容易になります。
   （泳動像を記録する場合は、この時点で行うことをお薦めします。^＊3）

   ^＊3 泳動像の記録
   泳動像の記録方法には、研究用画像解析装置、カラーコピーや市販のスキャナーによる簡易な画像取り込みなどがあります。市販のスキャナーで記録する場合は、透明なバンドと白色のバックグラウンドが鮮明に見分けられるように、黒色プラスチック製シートをゲルの背後に置くと、鮮明に画像を記録できます。
   (参考文献)
   Terry M. Bricker, Kari B. Green-church, Patrick A. Limibaugh and Laurie K. Frankel. Anal Biochem. 278, 237-239(2000).

7. 泳動像を保存する場合は、密閉された清潔な容器内で保存液に浸して保存してください。^＊4

   ^＊4 参考データ　泳動像の保存
   (染色直後と 21 日保存の染色像を比較)
    

   
   染色直後

   
   染色後 21 日保存

簡易法

1. SDS-PAGE 後のゲルを、A 液 50 mL の入ったトレイに浸して 10 分振とうします。
   次に「通常法」3. の操作を行い、以降は「通常法」と同様に行ってください。

脱色法

1. 「通常法」5. のイオン交換水を捨て、C 液 50 mL を加えて 6 分ほど振とうし、ゲルが透明になることを確認してください。
2. C 液を捨て、イオン交換水 50 mL で 3 回（30 秒振とう）以上水洗します。
3. 以後はウェスタンブロッティング法の操作に従い、転写緩衝液に浸すなどの操作に移ってください。

SDS

取扱説明書