C₁₈-MS-II

特長

C₁₈ カラムのファーストチョイス
トータルバランスに優れた汎用型 C₁₈ カラム
安定した品質
豊富なアプリケーション
ロングセラー製品（2000 年発売開始）

適合するサンプル例

低分子化合物全般

製品説明
使用例
参考文献
関連資料
価格表

製品説明

分離特性 1

コスモシール 5C₁₈-MS-Ⅱは、高い理論段数、低い分析圧力、大きな疎水性相互作用、塩基性化合物や金属配位性化合物のピークがシャープといった C₁₈ カラムに必要な基本特性を満たしたトータルバランスに優れた C₁₈ カラムです。非常に使いやすいカラムであり、逆相クロマトグラフィーカラムのファーストチョイスとして最適です。

基本特性

Conditions
Column size	4.6 mmI.D. × 150 mm	Detection	UV 254 nm
Mobile phase	Methanol / H₂O = 60 / 40	Sample	Acetophenone (0.05 µg) Methyl Benzoate (0.5 µg) Benzene (2.0 µg) Toluene (2.0 µg)
Flow rate	1.0 mL/min
Temperature	30℃

疎水性相互作用、分析圧力、理論段数の比較

カラム名	疎水性相互作用 α(Toluene / Benzene)	分析圧力 (MPa)	理論段数 (Toluene)
5C₁₈-MS-II	1.96	8.3	14,300
A 社製 C₁₈	1.99	13.0	16,800
B 社製 C₁₈	1.94	8.0	14,000
C 社製 C₁₈	1.69	11.2	5,600
D 社製 C₁₈	1.84	10.5	14,200

安定した品質

原料シリカゲル、固定相の結合、エンドキャッピングなどについて厳しい規格を設定し、充填剤のロットばらつきを極力抑え、安定した品質を保証しています。また、高い再現性を証明するために、充填剤ロットの異なる 3 種類のカラムの提供を行っています。さらに、4.6 mm l.D. × 150 mm、4.6 mm l.D. × 250 mm の 2 サイズについては、バリデーションをサポートしています。カラム 1 本毎に 2 種類の証明書を添付しています。詳細はこちらをご参照ください。

アルカリ耐性

コスモシール 5C₁₈-MS-II は新規なエンドキャピング方法を採用したため、アルカリ移動相条件下（pH 10 以下）でも使用可能になりました。下図は、コスモシール 5C₁₈-MS-II にアルカリ性移動相を通液したときの理論段数（N）と保持係数（k）の変化を示しています。アルカリ性溶液を通液した場合も劣化は数％程度に抑えられ、ほとんどの場合、支障なく分析を行うことが可能です。

通液分解条件
カラム	COSMOSIL 5C₁₈-MS-II 　4.6 mmI.D. × 150 mm
通液溶液	メタノール / 20 mmol/L トリス緩衝液 (pH 10) = 50 / 50
流　速	1.0 mL/min
温　度	室温

図 1 アルカリ通液安定性 k（ナフタレン）

Conditions
Column	COSMOSIL 5C₁₈-MS-II　4.6 mmI.D. × 150 mm	Detection	UV 254 nm
Mobile phase	Methanol / H₂O = 70 / 30	Sample	Naphtalene
Flow rate	1.0 mL/min
Temperature	30℃

図 2 アルカリ通液安定性 N（ピリジン）

Conditions
Column	COSMOSIL 5C₁₈-MS-II　4.6 mmI.D. × 150 mm	Detection	UV 254 nm
Mobile phase	Acetonitrile / H₂O = 30 / 70	Sample	Pyridine
Flow rate	1.0 mL/min
Temperature	30℃

（注意）
シリカゲルは物理的性質上アルカリ性水溶液に溶解します。コスモシール 5C₁₈-MS-II はシリカゲルベースの充填剤ですが、優れたエンドキャッピングによりアルカリ条件でもある程度の使用が可能になりました。しかし、メタノールなどの有機溶媒濃度や使用される緩衝液の種類や濃度によって、耐久性は変わってきますのでご注意ください。より長期間ご使用いただくには、pH 7.5 以下でご使用されることを推奨します。

製品使用例

分離特性 2

塩基性化合物は、充填剤に残存しているシラノール基の影響を受けるためテーリングを生じやすい物質です。コスモシール 5C₁₈-MS-II では、今までの C₁₈（ODS）系カラムとは異なるエンドキャッピング法を採用しています。エンドキャップ時に極性基を導入していますので、移動相中の高極性成分が充填剤の表面に引き寄せられ、残存シラノール基に対する遮蔽効果が得られます。そのため、塩基性化合物のピークがよりシャープになりました。また、金属配位性化合物も、シリカゲル中に含まれる金属と配位してテーリングを生じやすい物質です。コスモシール 5C₁₈-MS-II は、高純度のシリカゲルを採用していますので、金属配位性化合物に対しても良好なピーク形状が得られます。

塩基性化合物の分析

Conditions
Column size	4.6 mmI.D. × 150 mm	Detection	UV 254 nm
Mobile phase	Methanol / 20 mmol/L Phosphate Buffer (pH 7) ＝ 20 / 80	Sample	Procainamide (0.38 µg) N-Acetylprocainamide (0.25 µg) Benzyl Alcohol (5.63 µg)
Flow rate	1.0 mL/min
Temperature	30℃

金属配位性化合物の分析

Conditions
Column size	4.6 mmI.D. × 150 mm	Detection	UV 240 nm
Mobile phase	Acetonitrile / 20 mmol/L Phosphoric Acid = 5 / 95	Sample	Oxine-copper
Flow rate	1.0 mL/min
Temperature	30℃

豊富なアプリケーション

医薬品をはじめ豊富な分析例を取り揃えていますので、目的とするサンプルに合った分析条件も簡単に設定いただけます。

副交感神経遮断薬

Conditions
Column size	4.6 mmI.D. × 150 mm	Detection	UV 210 nm　0.2 AUFS
Mobile phase	Methanol / 20 mmol/L Phosphate Buffer (pH 7)= 30 / 70	Sample	Atropine Sulfate Scopolamine Hydrobromide
Flow rate	1.0 mL/min
Temperature	30℃

解熱鎮痛薬

Conditions
Column size	4.6 mmI.D. × 150 mm	Detection	UV 254 nm　0.16 AUFS
Mobile phase	Methanol / 20 mmol/L Phosphate Buffer (pH 7)= 30 / 70	Sample	Acetaminophen Antipyrine 4-Aminoantipyrine Phenacetin
Flow rate	1.0 mL/min
Temperature	30℃

See more COSMOSIL Applications

使用文献

Arihiro Iwasaki, Shinpei Sumimoto, Osamu Ohno, Shoichiro Suda, Kiyotake Suenaga. Kurahamide, a Cyclic Depsipeptide Analog of Dolastatin 13 from a Marine Cyanobacterial Assemblage of Lyngbya sp. Bulletin of the Chemical Society of Japan , 87 (5), 2014, 609-613.
Thanyarat Chuesaard, Thaneeya Chetiyanukornkul, Takayuki Kameda, Kazuichi Hayakawa, Akira Toriba. Influence of Biomass Burning on the Levels of Atmospheric Polycyclic Aromatic Hydrocarbons and Their Nitro Derivatives in Chiang Mai, Thailand. Aerosol and Air Quality Research, 14, 2014, 1247-1257.
Takashi Kobayashi, Akane Ogino, Yasuhito Miyake, Hajime Mori, Asao Hosoda, Muneki Fujita, Takuo Tsuno, Shuji Adachi. Lipase-Catalyzed Esterification of Triterpene Alcohols and Phytosterols with Oleic Acid. Journal of the American Oil Chemists' Society , 91 (11), 2014, 1885-1890.
Tadahiro Yahagi, Naoyuki Yakura, Keiichi Matsuzaki, Susumu Kitanaka. Inhibitory effect of chemical constituents from Artemisia scoparia Waldst. et Kit. on triglyceride accumulation in 3T3-L1 cells and nitric oxide production in RAW 264.7 cells. Journal of Natural Medicines , 68 (2), 2014, 414-420.
Yasunobu ASAO, Toshio MORIKAWA, Yuanyuan XIE, Masaki OKAMOTO,Makoto HAMAO, Hisashi MATSUDA, Osamu MURAOKA, Dan YUAN, and Masayuki YOSHIKAWA. Structures of Acetylated Oleanane-type Triterpene Saponins,Rarasaponins IV, V, and VI, and Anti-hyperlipidemic Constituentsfrom the Pericarps of Sapindus rarak. Chem. Pharm. Bull., 57(2), 2009, 198-203.
Masayuki Yoshikawa, Xuezheng Li, Eriko Nishida, Seikou Nakamura, Hisashi Matsuda, Osamu Muraoka and Toshio Morikawa. Medicinal Flowers. XXI. Structures of Perennisaponins A, B, C, D, E, and F, Acylated Oleanane-Type Triterpene Oligoglycosides, from the Flowers of Bellis perennis. Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 56(No.4), 2008, 559-568.
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N. Kiyota, K. Shingu, K. Yamaguchi, Y. Yoshitake, K. Harano, H. Yoshimitsu, T. Ikeda and T. Nohara. New C28 Steroidal Glycosides from Tubocapsicum anomalum. Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 55(1), 2007 ,34.
J. Li, S. Zhang, C. Tao, Y. Fu and Q. Guo. Cu-catalyzed arylation of phosphinic amide facilitated by (±)-trans-cyclohexane-1,2-diamine. Chinese Chemical Letters, 18(9), 2007, 1033-1036.
J. B. Thomas, K. E. Sharpless, S. Mitvalsky, M. Roman, J. Yen, M. B. Satterfield. Determination of Caffeine and Caffeine-Related Metabolites in Ephedra-Containing Standard Reference Materials Using Liquid Chromatography with Absorbance Detection and Tandem Mass Spectrometry. Journal of AOAC INTERNATIONAL, 90(4), 2007, 934-940.
M. Yoshikawa, S. Sugimoto, S. Nakamura, H. Sakumae and H. Matsuda. Medicinal Flowers. XVI. New Dammarane-Type Triterpene Tetraglycosides and Gastroprotective Principles from Flower Buds of Panax ginseng. Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 55(7), 2007, 1034.
K. Ninomiya, T. Morikawa, Y. Zhang, S. Nakamura, H. Matsuda, O. Muraoka and M. Yoshikawa. Bioactive Constituents from Chinese Natural Medicines. XXIII. Absolute Structures of New Megastigmane Glycosides, Sedumosides A4, A5, A6, H, and I, and Hepatoprotective Megastigmanes from Sedum sarmentosum. Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 55(8), 2007, 1185.
M. Yoshikawa, T. Wang, T. Morikawa, H. Xie and H. Matsuda. Bioactive Constituents from Chinese Natural Medicines. XXIV. Hypoglycemic Effects of Sinocrassula indica in Sugar-Loaded Rats and Genetically Diabetic KK-Ay Mice and Structures of New Acylated Flavonol Glycosides, Sinocrassosides A1, B1, and B2. Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 55(9), 2007, 1308.

価格表

分析・分取カラム（粒子径 5 µm）
COSMOSIL 5C₁₈-MS-II

製品名	サイズ内径　×　長さ(mm)	製品番号
COSMOSIL 5C₁₈-MS-II Guard Column / Guard Cartridge	4.6 mmI.D. × 10 mm	38014-31
	4.6 mmI.D. × 10 mm Cartridge^*1	38015-89
	10 mmI.D. × 20 mm	38016-11
	20 mmI.D. × 20 mm	05790-81
	28 mmI.D. × 50 mm	34347-01
COSMOSIL 5C₁₈-MS-II Packed Column	1.0 mmI.D. × 50 mm	02824-31
	1.0 mmI.D. × 150 mm	02896-01
	2.0 mmI.D. × 30 mm	05876-71
	2.0 mmI.D. × 50 mm	04355-21
	2.0 mmI.D. × 100 mm	05597-31
	2.0 mmI.D. × 150 mm	38025-91
	2.0 mmI.D. × 250 mm	05761-61
	3.0 mmI.D. × 100 mm	05458-51
	3.0 mmI.D. × 150 mm	34245-31
	3.0 mmI.D. × 250 mm	34254-11
	4.6 mmI.D. × 30 mm	34341-61
	4.6 mmI.D. × 50 mm	38017-01
	4.6 mmI.D. × 100 mm	38018-91
	4.6 mmI.D. × 150 mm^*2	38019-81
	4.6 mmI.D. × 150 mm 3 ロットセット ^*2,3	09397-73
	4.6 mmI.D. × 250 mm^*2	38020-41
	6.0 mmI.D. × 150 mm	38021-31
	6.0 mmI.D. × 250 mm	38022-21
	10 mmI.D. × 50 mm	05789-21
	10 mmI.D. × 100 mm	09479-61
	10 mmI.D. × 150 mm	34355-91
	10 mmI.D. × 250 mm	38023-11
	20 mmI.D. × 50 mm	34371-71
	20 mmI.D. × 100 mm	16580-91
	20 mmI.D. × 150 mm	05091-41
	20 mmI.D. × 250 mm	38024-01
	28 mmI.D. × 100 mm	16582-71
	28 mmI.D. × 150 mm	16583-61
	28 mmI.D. × 250 mm	05760-71

^＊1 ガードカートリッジカラム（3 個入り）。使用には、内径 4.6 mm 用ダイレクトカートリッジホルダー（別売#19989-71）が必要です。
*2：バリデーション対象カラム
*3：3 ロット提供：弊社では、コスモシールの高い再現性を証明するために充填剤ロットの異なる 3 種類のカラムの提供を行っています。詳しくは最寄りの弊社営業所・販売取扱店、またはお問い合わせフォーム（https://www.e-nacalai.jp/Contact/）からお問い合わせください。

大量分取用カラム（粒子径 15 µm）
COSMOSIL 5C₁₈-MS-II

製品名	サイズ内径　×　長さ(mm)	製品番号
COSMOSIL 15C₁₈-MS-II Guard Column	28 mm I.D. × 50 mm	05885-51
COSMOSIL 15C₁₈-MS-II Guard Column	50 mm I.D. × 50 mm	34527-41
COSMOSIL 15C₁₈-MS-II Packed Column	28 mm I.D. × 250 mm	34525-61
	50 mm I.D. × 250 mm	05886-41
	50 mm I.D. × 500 mm	34531-71

大量分取用カラムの紹介ページはこちら

分析カラム（粒子径 3 µm）
COSMOSIL 3C₁₈-MS-II

製品名	サイズ内径　×　長さ(mm)	製品番号
COSMOSIL 3C₁₈-MS-II Guard Cartridge	4.6 mmI.D. × 10 mm Cartridge^*	21234-84
COSMOSIL 3C₁₈-MS-II Packed Column	2.0 mmI.D. × 50 mm	05514-01
	2.0 mmI.D. × 75 mm	34470-71
	2.0 mmI.D. × 100 mm	34367-41
	2.0 mmI.D. × 150 mm	08723-71
	4.6 mmI.D. × 50 mm	38066-61
	4.6 mmI.D. × 75 mm	08758-31
	4.6 mmI.D. × 100 mm	38067-51
	4.6 mmI.D. × 150 mm	04785-91

^＊ガードカートリッジカラム（2 個入り）。使用には、内径 4.6 mm 用ダイレクトカートリッジホルダー（別売#19989-71）が必要です。

※上記以外のカラムサイズをご要望の際はお問い合わせください。

C18-MS-II