TriLink BioTechnologies 社 CleanCap® 試薬

mRNA を用いた医薬品開発の研究が活発になってきており、新型コロナウイルスワクチンをはじめ、がん免疫治療、ゲノム編集、再生医療などへの応用も期待されています。効果的な mRNA を合成するうえで重要なのが 5' 末端側に付加するキャップです。TriLink BioTechnologies 社(以下 TriLink 社)が開発した独自のキャッピング試薬 CleanCap® は、ワンポットで Cap 1 構造を付加することができ、さらにキャッピング効率が高いため、従来と比べて翻訳効率の高い mRNA を合成することが可能です。 また、CleanCap® M6 は、mRNA の 1 塩基目部分にあたるアデノシン 6 位の窒素原子をメチル化することで、デキャッピングを防ぎ、CleanCap® シリーズの中で最高の翻訳効率となっています。
TriLink 社では、CleanCap® 試薬のほか、キャッピングや修飾塩基への置換が可能な mRNA CDMO(合成受託)サービスや、CleanCap® と改変技術の併用で免疫応答低減する修飾・改変 mRNA を用意しています。
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mRNA
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- 高い翻訳効率
- 高いキャッピング効率(95 ~ 99%)
- Cap 1 構造を有しているため、自然免疫応答が低減
製品説明
高い翻訳効率(ARCA と CleanCap® の比較)

LNP に封入した FLuc mRNA をマウステイルの静脈に注入し、24 時間後の FLuc の発現量を確認しました。CleanCap® でキャッピングした mRNAは、ARCA(Anti-Reverse Cap Analog)と比べて自然免疫応答が低減されているため、FLuc の発現量が多くなっています。また、CleanCap® M6 はデキャッピング耐性があるため、CleanCap® AG や AG(3’OMe)と比べてさらに発現量が多いことがわかります。
高いキャッピング効率(95 ~ 99%)

| ARCA | CleanCap® | |
|---|---|---|
| キャッピング効率 | 60 ~ 80% | 95 ~ 99% |
| キャップ構造 | Cap 0 | Cap 1 |
キャッピング効率を比較した結果、CleanCap® は ARCA と比べてキャッピング効率が高いことが示されています。
ラインアップ
TriLink 社では Cap 1 構造を mRNA に付加できる CleanCap® 試薬を販売しています。ARCA と同じ手法でキャッピングすることが可能で、さらにキャッピング効率も ARCA と比べて優れています。
*Reference :
Kulasegaran-Shylini, R. et al.
Structural and Functional Elements of the Promoter Encoded by the 5' Untranslated Region of the Venezuelan Equine Encephalitis Virus Genome.
J. Virol. 2009, 83(17), p. 8327–8339.
関連資料
TriLink 社 オンラインセミナー mRNA 研究に役立つ 4 つのテーマを用意しています!
ご希望のテーマをお客さまの施設または部署単位で開催することが可能です。mRNA の医薬品開発で起こる課題に対し、TriLink 社のエキスパートが問題解決に役立つ情報を提供します。お気兼ねなく質問・議論を交わし、皆さまの研究にお役立てください。ウェビナーの詳細は、以下の案内をご確認ください。
受講にご興味がございましたら弊社営業担当、または販売取扱店までお申し付けください。

価格表
関連製品
修飾・改変 mRNA
合成 mRNA を自然免疫応答から回避するために、キャップ構造を付加する以外に、RNA の構成成分の 1 つであるウリジンの含有量を最小限に減らすこと、除去できないウリジンを修飾ウリジンに置換することが効果的であると報告されています。 TriLink 社では、CleanCap® によるキャッピングに加え、ウリジンの含有量を削減し、かつ修飾ウリジンで置換を施した免疫応答誘導性の低い mRNA を販売しています。
さらに、 mRNA のポリ A テール末端に独自の修飾を施す ModTail 技術を採用することで、タンパク質の発現量とその持続時間を向上させることが可能です。これらの技術を組み合わせた高性能な mRNA も販売しています。
また、TriLink 社では、自己増幅型 RNA(saRNA)も販売しています。従来の mRNA と比較して、持続的かつ高レベルのタンパク質発現が可能という利点があり、ワクチンや遺伝子治療の開発において魅力的な選択肢となっています。saRNA は、非構造タンパク質(nsp1 〜 4)を含むアルファウイルス由来の配列を含んでおり、自己複製してタンパク質発現を増幅することができます。
特長
- 修飾・改変による免疫応答低減
性能評価
ウリジン含有量削減と修飾ウリジンの併用効果

FLuc をコードする mRNA を THP-1 細胞に導入し発現させた結果、ウリジン含有量を削減し(U depleted FLuc)、かつ 5-メトキシウリジン(5moU)で置換した mRNA が最も自然免疫応答を回避していることが示されています。
ModTail 技術による mRNA の発現量と持続時間の向上


TriLink 社の ModTail 技術は、mRNA のポリ A テール末端に独自の修飾を施すことで、細胞ベースのアッセイにおいてタンパク質の発現量と持続時間を向上させることが確認されています。また、in vivo マウスモデルでは発現の持続性が向上することが示されています。
詳細については、以下の TriLink 社資料をご参照ください。
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Increase protein expression and duration with ModTail mRNA(779 KB)
saRNA の 高レベルかつ持続的なタンパク質発現
TriLink 社のカタログ saRNA は、優れた性能を実現するよう設計されています。標的送達や最適化のためのコントロール試料として活用できます。 詳細については、以下の TriLink 社資料をご参照ください。
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価格表
レポーター遺伝子
ゲノム編集
遺伝子置換
| 製品名 | メーカー 製品番号 |
容量 | オンライン カタログへ |
|---|---|---|---|
| CleanCap® M6 EPO mRNA (N1MePsU) | L-8109-100 | 100 µg | ![]() |
| L-8109-1000 | 1 mg | ![]() |
|
| L-8109-5 | 5 X 1 mg | ![]() |
|
| CleanCap® EPO mRNA (5moU) | L-7209-100 | 100 µg | ![]() |
| L-7209-1000 | 1 mg | ![]() |
|
| L-7209-5 | 5 X 1 mg | ![]() |
抗原
| 製品名 | メーカー 製品番号 |
容量 | オンライン カタログへ |
|---|---|---|---|
| CleanCap® OVA mRNA (5moU) | L-7210-100 | 100 µg | ![]() |
| L-7210-1000 | 1 mg | ![]() |
|
| L-7210-5 | 5 X 1 mg | ![]() |
|
| CleanCap® Ova mRNA | L-7610-100 | 100 µg | ![]() |
| L-7610-1000 | 1 mg | ![]() |
|
| L-7610-5 | 5 X 1 mg | ![]() |
製品名に「M6」「AU」が入っていないものは、キャッピングとして CleanCap® AG を使用しています。
CleanCap は TriLink BioTechnologies, LLC の登録商標です。
※掲載内容は 2025 年 10 月現在の情報に基づいています。
