本製品を用いて、接着培養および浮遊培養している各種株化細胞に pAcGFP1-N1 vector を導入しました。トランスフェクション後 24 時間および 48 時間の細胞を蛍光顕微鏡で観察し、GFP の発現を確認しました。

本製品または他社製品を用いて、各種接着細胞に pAcGFP1-N1 vector を 1 μg 導入し、導入後 24 時間および 48 時間のトランスフェクション効率を比較しました。HEK293 細胞や CHO-K1 細胞において、本製品は他社製品と同等以上のトランスフェクション効率であることが示されました。

遺伝子導入効率が低い HeLa 細胞および HepG2 細胞に対して、本製品およびプラスミド DNA の量を増やして、トランスフェクションしました。導入量を増やすことで、トランスフェクション効率が向上しました。

本製品または他社製品を用いて、CHO-K1 細胞に pAcGFP1-N1 vector をトランスフェクションした際の細胞毒性を比較しました。使用例１ のトランスフェクション効率も考慮した結果、本製品は他社製品よりも細胞毒性が低減されていることが示唆されました。