ナカライテスク株式会社

Cosmosil

πNAP

  • HPLC/UHPLC
特長
  • ナフチルエチル基結合型シリカゲル充填カラム
  • フェニルカラムを越える強い π 相互作用
  • C18 カラムでは分離できない構造類似化合物の分離に効果を発揮
  • 分析・分取用(5 µm)、高分離用(3 µm)、高速分析用(2.5 µm)を完備
    ※COSMOSIL πNAP(粒子径 5 µm)、COSMOSIL 3πNAP(粒子径 3 µm)、COSMOSIL 2.5πNAP(粒子径 2.5 µm)

製品説明

フェニルカラムとの π 相互作用の比較

C18 カラムでは分離不十分な場合、π 相互作用が働くフェニルカラムにより分離改善を試みることがあります。コスモシール πNAP ではナフチル基の多量の π 電子が化合物と強く相互作用するため、フェニルカラムよりも顕著な分離改善が期待できます。

π 相互作用の強さの比較

移動相に n-ヘキサンを用いてニトロベンゼン、ヘキサブロモベンゼンの保持係数 k を測定。移動相の疎水性が強いため疎水性相互作用による分離が働かず、それ以外の特殊な相互作用の効果を定量できます。

測定の結果、πNAP では C18 カラム(C18-MS-II)はもちろん、フェニルカラム(PE-MS)をも大きく上回る強い相互作用が確認できました。ニトロベンゼンとの間には π-π 相互作用が、ヘキサブロモベンゼンとの間には X-π 相互作用が強く働いていると考えられます。

paiNAP-1.png

参考文献:
Kanao E. et al. Separation of halogenated benzenes enabled by investigation of halogen–π interactions with carbon materials. Chem. Sci. 2020, 11, p. 409-418.

構造類似化合物の分離の比較 1

ナフチルエチル基の π 電子がもたらす特異的な相互作用により、異性体や構造の類似した化合物群の分離に効果を発揮します。フェニルカラムやビフェニルカラムでは十分な改善が見られない分析対象でも、πNAP なら分離できる場合があります。

芳香族位置異性体の分離

C18、フェニル、ビフェニルカラムでは分離困難な芳香族位置異性体ですが、πNAP では完全分離できました。

paiNAP-p2-1houkouzoku.png
Conditions
Column size 4.6 mm I.D. × 150 mm Sample paiNAP-p2_houkouzoku_sam.png
Mobile phase 3πNAP:Methanol / 0.1%(v/v)HCOOH aq. = 50 / 50
3C18-MS-II, 5PE-MS:Methanol / 0.1%(v/v)HCOOH aq. = 40 / 60
Biphenyl:Methanol / 0.1%(v/v)HCOOH aq. = 55 / 45
Flow rate 1.0 mL/min
Temperature 30℃
Detection UV 254 nm

ビタミン E 類の分離

ビタミン E として知られるトコフェロール類縁体を分析。C18 カラムでは共溶出する位置異性体(β- / γ-)も、強力な π 相互作用が働くカラムなら分離できました。

paiNAP-p2-2VE.png
Conditions
Column size 4.6 mm I.D. × 150 mm Sample paiNAP-p2-2VE_sam.png
Mobile phase 3πNAP:Methanol / H2O = 90 / 10
3C18-MS-II:Methanol / H2O = 95 / 5
5PE-MS:Methanol / H2O = 85 / 15
Biphenyl:Methanol / H2O = 92.5 / 7.5
Flow rate 1.0 mL/min
Temperature 30℃
Detection UV 295 nm

構造の類似したステロイドの分離

副腎皮質ホルモンとして知られるステロイド類縁体を分析。C18、フェニル、ビフェニルカラムでは分離が困難ですが、πNAP では完全分離ができました。

paiNAP-p2_suteloid-cromato.png
Conditions
Column size 4.6 mm I.D. × 150 mm Sample paiNAP-p2_suteloid-sam.png
Mobile phase 3πNAP, Biphenyl:Methanol / H2O = 70 / 30
3C18-MS-II, 5PE-MS:Methanol / H2O = 50 / 50
Flow rate 1.0 mL/min
Temperature 30℃
Detection UV 254 nm

※π 相互作用を利用するカラムでは、メタノール系移動相のご使用を推奨します。アセトニトリルは π 電子を持つため、サンプルと固定相との π 相互作用を阻害します。

構造類似化合物の分離の比較 2

シスプラチン分解物の分離

抗がん剤シスプラチンは細胞内で水和錯体を形成し、さまざまな類縁体を生じます。これらの分析および同定は C18カラムでは困難でしたが、πNAP カラムにより達成されました。

P3_Cisplatin.png

さらに高分離を目指す方へ

πNAP でも分離が不十分な場合は、コスモシール PYE(ピレニルエチル基結合型)をご検討ください。ピレニル基の 4 つの芳香環による強力な π 相互作用により、高分離が達成される場合があります。

側鎖構造が類似したステロイドの分離

P4-suteloid_cromato_sam.png
Conditions
Column size 4.6 mm I.D. × 150 mm Sample
  1. Cholesterol
  2. Stigmasterol
  3. Campesterol
  4. Sitostero
Mobile phase 5C18-MS-II:Methanol / H2O = 98 / 2
πNAP:Methanol / H2O = 90 / 10
5PYE, Biphenyl:Methanol / H2O = 95 / 5
Flow rate 1.0 ml/min
Temperature 30℃
Detection UV 210 nm

製品使用例

分析例

ジクロロフェノール異性体

paiNAP-p3-Dichlorophenol.png
Conditions
Column COSMOSIL πNAP 4.6 mm I.D. × 150 mm Temperature 30℃
Mobile phase Methanol / H2O = 50 / 50 Detection UV 254 nm
Flow rate 1.0 mL/min

甲状腺ホルモン類縁体

p3-T3.png
Conditions
Column COSMOSIL 3πNAP 4.6 mm I.D. × 150 mm Temperature 30℃
Mobile phase Methanol / 0.1%(v/v)HCOOH aq. = 75 / 25 Detection UV 254 nm
Flow rate 1.0 mL/min

ベルべリン類縁体

paiNAP-p3-Berberine.png
Conditions
Column COSMOSIL 3πNAP 4.6 mm I.D. × 150 mm Temperature 30℃
Mobile phase Methanol / 20 mmol/L Phosphate Buffer(pH 2.5) = 80 / 20 Detection UV 254 nm
Flow rate 1.0 mL/min

核酸塩基、ヌクレオシド

paiNAP-p3-Cytosine-cromato.png
Conditions
Column COSMOSIL πNAP 4.6 mm I.D. × 150 mm Sample
  1. Cytosine (0.16 µg)
  2. Uracil (0.06 µg)
  3. Cytidine (0.32 µg)
  4. Guanine (0.16 µg)
  5. Uridine (0.24 µg)
  6. Thymine (0.16 µg)
  7. Adenine (0.08 µg)
  8. Guanosine (0.24 µg)
  9. Thymidine (0.24 µg)
  10. Adenosine (0.16 µg)
Mobile phase A: 20 mmol/L Phosphate Buffer(pH 7.0)
B: Methanol / 20 mmol/L Phosphate Buffer(pH 7.0) = 20 / 80
B conc. 0→100% / 15 min Linear gradient
Flow rate 1.0 mL/min
Temperature 30℃
Detection UV 260 nm

 

使用文献

  • Masateru Ono, Ayako Takigawa, Yukiyo Kanemaru, Gen Kawakami, Kiyotaka Kabata, Masafumi Okawa, Junei Kinjo, Kazumi Yokomizo, Hitoshi Yoshimitsu, Toshihiro Nohara. Calysolins V-IX, Resin Glycosides from Calystegia soldanella and Their Antiviral Activity toward Herpes. Chem. Pharm. Bull., 62 (1), 2014, 97-105.
  • Thanyarat Chuesaard, Thaneeya Chetiyanukornkul, Takayuki Kameda, Kazuichi Hayakawa, Akira Toriba. Influence of Biomass Burning on the Levels of Atmospheric Polycyclic Aromatic Hydrocarbons and Their Nitro Derivatives in Chiang Mai, Thailand. Aerosol and Air Quality Research, 14, 2014, 1247-1257.
  • Tadahiro Yahagi, Naoyuki Yakura, Keiichi Matsuzaki, Susumu Kitanaka. Inhibitory effect of chemical constituents from Artemisia scoparia Waldst. et Kit. on triglyceride accumulation in 3T3-L1 cells and nitric oxide production in RAW 264.7 cells. Journal of Natural Medicines , 68 (2), 2014, 414-420.
  • Lushan Yu, Jianbin Pu, Minjuan Zuo, Xia Zhang, Yang Cao, Shifeng Chen, Yan Lou, Quan Zhou, Haihong Hu, Huidi Jiang, Jianzhong Chen, and Su Zeng. Hepatic Glucuronidation of Isoneochamaejasmin A from the Traditional Chinese Medicine Stellera Chamaejasme L. Root. Drug Metab Dispos, 42 (11), 2014, 735-743.
  • Weitao Qiu, Hajime Kobori, Tomohiro Suzuki, Jae-Hoon Choi, Vipin Kumar Deo, Hirofumi Hirai & Hirokazu Kawagishi. A new compound from the mushroom Tricholoma flavovirens. Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry, 78 (5), 2014, 755-757.
  • Sonoe HIRAIDE, Yui HOSHINO, Maria SHIGETA, Daisuke KAGEYAMA, Hideko KANAZAWA, Yoshiko NAGATA. Rapid Quantitative Analysis of Multi-component Supplements for Antioxidation Using Ultra High-speed LC. 分析化学 , 63 (8), 2014, 679-685.
  • Shin-ichiro Kurimoto, Mamoru Okasaka, Yoshiki Kashiwada, Olimjon K. Kodzhimatov and Yoshihisa Takaishi. A C14-polyacetylenic glucoside with an α-pyrone moiety and four C10-polyacetylenic glucosides from Mediasia macrophylla. Phytochemistry, in press, 2010,
  • C. West, J. Ogden and E. Lesellier. Possibility of predicting separations in supercritical fluid chromatography with the solvation parameter model. Journal of Chromatography A, 1216 (29), 2009, 5600-5607.
 

参考文献

  • フェニルヘキシル型、ペンタフルオロフェニル型との比較例

価格表

分析・分取カラム(粒子径 5 µm)
COSMOSIL πNAP

製品名 サイズ 内径 × 長さ(mm) 製品番号 オンラインカタログへ
COSMOSIL πNAP Guard Column 4.6 mm l.D. × 10 mm 08082-71 e-Nacalai.jpg
10 mm l.D. × 20 mm 08087-21 e-Nacalai.jpg
20 mm l.D. × 20 mm 08090-61 e-Nacalai.jpg
28 mm l.D. × 50 mm 08094-21 e-Nacalai.jpg
COSMOSIL πNAP Packed Column 1.0 mm l.D. × 150 mm 08076-61 e-Nacalai.jpg
1.0 mm l.D. × 250 mm 08077-51 e-Nacalai.jpg
2.0 mm l.D. × 30 mm 08566-41 e-Nacalai.jpg
2.0 mm l.D. × 50 mm 08567-31 e-Nacalai.jpg
2.0 mm l.D. × 100 mm 08299-51 e-Nacalai.jpg
2.0 mm l.D. × 150 mm 08078-41 e-Nacalai.jpg
2.0 mm l.D. × 250 mm 08079-31 e-Nacalai.jpg
3.0 mm l.D. × 150 mm 08080-91 e-Nacalai.jpg
3.0 mm l.D. × 250 mm 08081-81 e-Nacalai.jpg
4.6 mm l.D. × 50 mm 08083-61 e-Nacalai.jpg
4.6 mm l.D. × 100 mm 08084-51 e-Nacalai.jpg
4.6 mm l.D. × 150 mm 08085-41 e-Nacalai.jpg
4.6 mm l.D. × 250 mm 08086-31 e-Nacalai.jpg
10 mm l.D. × 50 mm 16594-21 e-Nacalai.jpg
10 mm l.D. × 100 mm 16595-11 e-Nacalai.jpg
10 mm l.D. × 150 mm 08088-11 e-Nacalai.jpg
10 mm l.D. × 250 mm 08089-01 e-Nacalai.jpg
20 mm l.D. × 50 mm 08091-51 e-Nacalai.jpg
20 mm l.D. × 100 mm 16596-01 e-Nacalai.jpg
20 mm l.D. × 150 mm 08092-41 e-Nacalai.jpg
20 mm l.D. × 250 mm 08093-31 e-Nacalai.jpg
28 mm l.D. × 100 mm 12563-41 e-Nacalai.jpg
28 mm l.D. × 150 mm 16597-91 e-Nacalai.jpg
28 mm l.D. × 250 mm 08095-11 e-Nacalai.jpg

分析カラム(粒子径 3 µm)
COSMOSIL 3πNAP

製品名 サイズ 内径 × 長さ(mm) 製品番号 オンラインカタログへ
COSMOSIL 3πNAP Guard Cartridge 4.6 mm l.D. × 10 mm 21527-54 e-Nacalai.jpg
COSMOSIL 3πNAP Packed Column 2.0 mm l.D. × 50 mm 21495-61 e-Nacalai.jpg
2.0 mm l.D. × 75 mm 21496-51 e-Nacalai.jpg
2.0 mm l.D. × 100 mm 21497-41 e-Nacalai.jpg
2.0 mm l.D. × 150 mm 21499-21 e-Nacalai.jpg
2.0 mm l.D. × 250 mm 21500-71 e-Nacalai.jpg
3.0 mm l.D. × 50 mm 21509-81 e-Nacalai.jpg
3.0 mm l.D. × 75 mm 21513-11 e-Nacalai.jpg
3.0 mm l.D. × 100 mm 21514-01 e-Nacalai.jpg
3.0 mm l.D. × 150 mm 21520-11 e-Nacalai.jpg
3.0 mm l.D. × 250 mm 21521-01 e-Nacalai.jpg
4.6 mm l.D. × 50 mm 21522-91 e-Nacalai.jpg
4.6 mm l.D. × 75 mm 21523-81 e-Nacalai.jpg
4.6 mm l.D. × 100 mm 21524-71 e-Nacalai.jpg
4.6 mm l.D. × 150 mm 21525-61 e-Nacalai.jpg
4.6 mm l.D. × 250 mm 21526-51 e-Nacalai.jpg

 ガードカートリッジカラム(2 個入り)。使用には、内径 4.6 mm 用 ダイレクトカートリッジホルダー(別売#19989-71)が必要です。 

関連製品

超高速 LC 用カラム 2.5πNAP はこちら

※掲載内容は予告なく変更になる場合があります。