ACROBiosystems社 血液腫瘍に対するCARターゲット
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KymriahやYescartaを初めとするキメラ抗原受容体T細胞（CAR-T）医薬品が複数承認され、細胞療法は血液腫瘍の治療においてブレークスルーを果たし、がん患者さんに新しい希望をもたらし続けています。 研究により、いくつかの細胞表面抗原ターゲットが特定され、関連するCAR細胞療法に使用されています。例えば、 CD19、BCMA、 CD22、 CD7などのターゲットが、血液悪性腫瘍、特に再発の高い、または難治性のB細胞悪性腫瘍で大きな成功を収めており、特にT細胞悪性腫瘍や特定の難治性Bリンパ球腫瘍にも有効であることが示されました。 さらに、T細胞悪性腫瘍や一部の難治性Bリンパ球腫瘍に関連するいくつかの腫瘍ターゲットも良好な臨床結果を示しています。
血液悪性腫瘍におけるCAR細胞療法研究をサポートするため、アクロバイオシステムズは、タンパク質開発プラットフォーム、タンパク質標識プラットフォーム、安定株開発プラットフォーム、フローサイトメトリー分析プラットフォームを用いて、免疫化/スクリーニング/アフィニティー測定/CARアッセイ品質管理試験用に、非標識/ビオチン標識/蛍光標識など様々な形態のCAR標的タンパク質を開発し、CAR細胞療法医薬品の開発過程を加速させることに成功しています。
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注目のターゲット
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★ Alexa Fluor 647\555\488、APC、PE、FITCなどの標識を使用可能。
★ 高い生物活性はELISA、SPR、FACSにより検証済み。
★ 一部の製品はFDA DMFに登録済み。IND、BLA申請をサポートします。
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| アッセイデータ
★ AF488 蛍光標識 BCMA タンパク質は、高活性で BCMA CAR 発現を検出できます。
5e5 of anti-BCMA CAR-293 cells were stained with 100 μL of 1 μg/mL of AF488-Labeled Human BCMA, His Tag (Cat. No. BCA-HA2H8) and negative control protein respectively (Fig. C and B), and non-transfected 293 cells were used as a control (Fig. A). AF488 signal was used to evaluate the binding activity (QC tested)
★ PE 蛍光標識 CD19 は、フローサイトメトリー検証により、抗 CD19 CAR 陽性発現率の検出に適しています。
5e5 of anti-CD19 CAR-293 cells were stained with 100 μL of 1:50 dilution (2 μL stock solution in 100 μL FACS buffer) of PE-Labeled Human CD19 (20-291), His Tag (Cat. No. CD9-HP2H5) and negative control protein respectively (Fig. C and B), and non-transfected 293 cells were used as a control (Fig. A). PE signal was used to evaluate the binding activity (QC tested).
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