ACROBiosystems社 米国FDAがSanofi社とRegeneron社の結節性痒疹治療薬「Dupixent」を承認
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米国FDAがSanofi社とRegeneron社の
結節性痒疹治療薬「Dupixent」を承認
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| 米国食品医薬品局 (FDA) は、Sanofi社とRegeneron社の完全ヒト型モノクローナル抗体であるDupixent（dupilumab）を、慢性炎症性皮膚疾患である結節性痒疹の治療薬として承認しました。この抗体は、インターロイキン-4（IL-4）とインターロイキン-13（IL-13）経路のシグナルを遮断し、結節性痒疹を治療することができます。 |
今回の承認は、成人の結節性痒疹患者を対象にDupixentの安全性と有効性を評価した2つの第III相臨床試験（PRIMEとPRIME2）から得られたデータに基づいています。
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| ACROBiosystemsは、IL-4/IL-4Rαの創薬過程を加速させるため、IL-4Rαを開発しました。IL-4阻害剤スクリーニングキットは、ユニークなビオチン化IL-4とIL-4Rαタンパク質を用いたサンドイッチELISA法により、抗体・低分子阻害剤のスクリーニングとQCリリースに適しています。 |
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製品リスト
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製品番号
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製品説明
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検出範囲
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EP-132
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IL-4 [Biotinylated] : IL-4Rα Inhibitor Screening ELISA Kit
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5-0.01
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EP-142
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IL-4Rα[Biotinylated] : IL-4 Inhibitor Screening ELISA Kit
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n.d.
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| 特長 |
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★高精度かつ信頼できる：キットは原材料が検証済みで、ロット間の一貫性が良好です。安定で信頼性の高い実験結果が保証され、長期的な開発と検証実験の最適化に役立ちます。
★迅速かつ効率的: ビオチンで事前に標識されたタンパク質を使用することで、時間のかかる標識プロセスを省き、実験手順を大幅に簡素化できます。さらに、メソッドは全て検証されているため、メソッドの確立と検証の時間を節約できます。
★ 干渉を低減: マトリックス干渉が小さく、DMSO によるシステムへの干渉が検証されているため、キットを使用して低分子/高分子阻害剤をスクリーニングすることができます。
★高い再現性：ACROのビオチン標識プラットフォームは、部位特異的な標識を使用してビオチン化タンパク質を生産しています。より安定した標識方法により、ロット間のばらつきを抑え、キットの安定性を保てます。
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一般的なデータ
ELISAキット（製品番号 EP-132）を用いたヒトIL-4に結合するIL-4Rα阻害剤のスクリーニング
 Serial dilutions of Human IL-4(Cat. No. EP132-C03) (1:1 serial dilution, from 5 μg/mL to 0.01 μg/mL (295.86-0.58 nM)) was added into IL-4 R alpha: IL-4-Biotin binding reactions. The assay was performed according to the above-described protocol. Background was subtracted from data points prior to log transformation and curve fitting (QC tested).
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